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目的 探讨血小板活化因子乙酰水解本科基因突变（Val279-Phe)与急性脑出血的关系。方法 对102例急性脑出血患者、174例原发性高血压患者及225例健康对照者。分别用多聚酶链式反应分析基因组DNA的空谈等位基因，用Stafforini等的方法测定血浆PAF乙酰水解本科的活性。结果 脑出血组突变的发生率（47.1%)显著高于对照组（P<0.01)。高血压组突变的发生率（32.7%)与对照组（24.4%)之间无显著差异（P>0.05)。结论 血浆中血小板活化因子乙酰水解酶基因空谈所致的酶缺乏