【摘 要】
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我国临床上已有三种蛇毒制剂作为抗栓药物,即去纤酶、清栓酶和抗栓酶,其中以去纤酶应用最广.它们来自不同种类的蝮蛇蛇毒,从酶生物学特性来讲,它们均是精氨酸脂酶,属于类凝血
【机 构】
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第一军医大学珠江医院心内科,中国医学科学院血液学研究所,北京医科大学第一医院心内科,第四军医大学西京医院内一科
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我国临床上已有三种蛇毒制剂作为抗栓药物,即去纤酶、清栓酶和抗栓酶,其中以去纤酶应用最广.它们来自不同种类的蝮蛇蛇毒,从酶生物学特性来讲,它们均是精氨酸脂酶,属于类凝血酶样促凝物,与国外的An-cord(Arvin)属同一类制剂.但蛇毒的凝血酶活性又不同于凝血酶,因前者并无活化凝血因子Ⅻ作用,故而凝固的纤维蛋白不能发生γ链间的分子交联而易被体内的纤维蛋白系统降解排出体外,因此能达到降低体内血浆纤维蛋白原浓度的作用.国外大量实验研究证实纯化的精氨酸脂酶在体外试验中并无溶纤作用,故去纤酶并非是溶栓剂.
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