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目的：建立人骨肉瘤细胞多药耐药亚系。方法：采用ADM间断冲击法，将MG－63暴露于ADM中，残留存活细胞克隆，扩增建系，并用FITC标记的P－gp抗体检测Mdr 1表达情况，用MTT，ABA法及流式细胞术检测肿瘤细胞的耐药特征。结果：本实验建立了六株P－gp表达阳性多药耐药细胞亚系：MG－63／R1，MG－63／R2，MG－63／R3，MG－63／R4，MG－63／R5，MG－63／R6。用免疫荧光术可以检测到P－gp的表达，用MTT可见各亚系细胞相对于亲本细胞对ADM耐药分别增至1.6,4.8,11.8