【摘 要】
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为有效鉴别猪瘟病毒强毒株（Shimen）与弱毒疫苗株（HCLV）,根据GenBank上已发表的猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因高度保守区设计一对特异性引物,在其跨越区内部有Shimen株独有的限制性内
【机 构】
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吉林农业大学生命科学学院,吉林农业大学动物科学技术学院
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目（20090242）
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为有效鉴别猪瘟病毒强毒株（Shimen）与弱毒疫苗株（HCLV）,根据GenBank上已发表的猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因高度保守区设计一对特异性引物,在其跨越区内部有Shimen株独有的限制性内切酶BglⅡ酶切位点,采取酶切RT-PCR产物的方法鉴别Shimen株和疫苗株,同时对该方法的特异性和敏感性进行检测。结果表明,应用该方法从Shimen株和疫苗株中均能扩增出一条大小为750bp的特异性片段,疫苗株的RT-PCR产物不能被BglⅡ酶切,Shimen株的RT-PCR产物则被酶切为大小分别为520和23
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