【摘 要】
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用ＲＰＨＰＬＣ法分离并测定了红花中３种黄酮醇类化合物芦丁（Ｉ）、槲皮素（Ｉ）和山萘酚（ＩＩ）。以大豆甙元为内标物，分析柱ＹＷＧＣ１８（２５ｃｍ×４６ｍｍＩＤ，１０μｍ），甲醇—水—磷酸（４８５∶５１５∶０２５，ｐＨ３５）为流动相，流速１０ｍｌ·ｍｉｎ－１，柱温为室温，检测波长３６０ｎｍ，线性范
【机 构】
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中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所
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用ＲＰＨＰＬＣ法分离并测定了红花中３种黄酮醇类化合物芦丁（Ｉ）、槲皮素（Ｉ）和山萘酚（ＩＩ）。以大豆甙元为内标物，分析柱ＹＷＧＣ１８（２５ｃｍ×４６ｍｍＩＤ，１０μｍ），甲醇—水—磷酸（４８５∶５１５∶０２５，ｐＨ３５）为流动相，流速１０ｍｌ·ｍｉｎ－１，柱温为室温，检测波长３６０ｎｍ，线性范围０１１～０８０μｇ，相关系数γ＝０９９９５～０９９９８，回收率９７８％～９８９％。本法简便、快速、灵敏。
RP-HPLC method was used to separate and determine three kinds of safflower flavonols rutin (I), quercetin (I) and kaempferol (II). Using daidzein as the internal standard, the column YWG-C18 (25cm × 46mmID, 10μm), methanol-water-phosphoric acid (485:515:025, pH35) The flow rate was 1.0 mL · min-1. The column temperature was at room temperature. The detection wavelength was 360 nm. The linear range was 0.11-0.88 μg. The correlation coefficient was 0.9995-0.9998. The recovery rate was 97.8% -98.9 %. This law is simple, fast and sensitive.
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