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目的:构建抑制表皮生长因子受体(EGFR)基因表达的RNA干扰(RNAi)质粒表达载体pSIREN—Shuttle—EGFR。方法:化学合成3条编码短发夹RNA序列的、特异靶向EGFR基因的寡核苷酸链,各69个碱基,退火,克隆到RNAi-Ready pSIREN—Shuttle载体的人源U6启动子的下游,重组构建RNAi质粒,3种载体转染人鼻咽癌细胞株(CNE),用RT—PCR分析pSIREN-Shuttle—EGFR载体对EGFR基因的mRNA表达抑制效果。结呆:重组构建的DSIREN—Shuttle—