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目的探究细胞摄取蒲公英汤剂体的机制。方法在人肺腺癌细胞系A549细胞模型上,用内吞通路的特异性化学抑制剂,以及敲减内吞通路中关键蛋白的手段,通过流式细胞计量术和激光共聚焦显微镜检测,评估荧光标记的蒲公英汤剂体进入细胞的机制。结果亲溶酶体物质能显著抑制蒲公英汤剂体进入细胞(P<0.05);巨胞饮抑制剂细胞松弛素D和阿米洛利能显著降低蒲公英汤剂体的胞内摄入(P<0.001),且呈现剂量依赖性;敲减Rac1和PAK1也有效地抑制其进入细胞(P<0.05)。结论蒲公英汤剂体通过内吞进入细胞且主要