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CHORD SPM 14000单声道放大器
【出 处】
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音响世界
【发表日期】
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2004年10期
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摘要：实时荧光定量PCR（qRT-PCR）具有灵敏度高、特异性强等优点，是昆虫目标基因表达和转录分析最常用的技术手段之一。然而，为了消除样本在RNA产量、质量及逆转录效率上存在的差异，在进行qRT-PCR分析目标基因表达量时必须选择合适的“管家基因”作为内参基因。近年来，大量研究表明不同昆虫和不同试验条件选择的内参基因也不尽相同。因此，选择合适的内参基因是正确判断qRT-PCR结果分析的关键。从内
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