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17α羟化酶缺陷症致男性性发育异常内外科联合治疗探讨
【摘 要】
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目的探讨先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia，CAH)17α羟化酶缺陷症(17α-hydroxylation deficiency，17OHD)致男性性发育异常(46，XY DSD)的临床诊断及内外科联合治疗方法。方法回顾性分析2006年9月至2013年12月收治的10例该类患儿病例资料，社会性别均为女性，就诊年龄10～14岁，平均12.2岁。染色体
【机 构】
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郑州大学第一附属医院内分泌科,450052;郑州大学第一附属医院小儿外科,450052;郑州大学第一附属医院妇产科,450052;郑州大学第一附属医院泌尿外科,450052
【出 处】
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中华小儿外科杂志
【发表日期】
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2016年37期
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