【摘 要】
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参照GenBank中PRRSV VR-2332株全序列对非编码区（non-coding region,NCR）设计特异性引物,经过基因的扩增、连接、转化、筛选阳性克隆以及核苷酸测序.结果表明PRRSV GS株5′NCR
【机 构】
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甘肃农业大学动物科技学院,中国农业科学院兰州兽医研究所
【基金项目】
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国家社会公益基金研究专项（2005DIB4J041）和全国博士后基金（56341）
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参照GenBank中PRRSV VR-2332株全序列对非编码区（non-coding region,NCR）设计特异性引物,经过基因的扩增、连接、转化、筛选阳性克隆以及核苷酸测序.结果表明PRRSV GS株5′NCR长190 bp,与VR-2332和LV株核苷酸序列的同源性分别为93.2%和61.1%,紧接ORF1起始密码子上游有一个保守基序：5-′UUU-AACC-3′,其作用是连接5′前导序列与各亚基因组mRNAs;3′NCR长151 nt,其后有一个长14个碱基的poly（A）尾,通过序列比较分析
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