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L3椎朗格汉斯细胞组织细胞增多症1例

来源 :中国矫形外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kygl

【摘 要】

：

朗格汉斯细胞组织细胞增多症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种由树突状细胞家族起源细胞克隆增生引起的增生性疾病[1],按疾病的严重程度主要分为勒-雪病(Letterer-

【作 者】

：

赵庆禹 卢海平 李芝立 肖殷 王信 

【机 构】

：

遵义医科大学附属医院骨科,贵州遵义,563000;凤冈县人民医院骨科,贵州遵义,563000;昆士兰科技大学,澳洲布里斯班 4059

【出 处】

：

中国矫形外科杂志

【发表日期】

：

2019年23期

【关键词】

：

腰椎 树突状细胞 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 

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朗格汉斯细胞组织细胞增多症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种由树突状细胞家族起源细胞克隆增生引起的增生性疾病[1],按疾病的严重程度主要分为勒-雪病(Letterer-Siwe disease,LSD)、韩-薛-柯病(Hand-Schüller-Christian disease,HSCD)和嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma,EGB)三种临床综合征[2,3].临床症状主要表现为局部疼痛、压痛及软组织肿块或肿胀,全身症状少见且不明显.

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