【摘 要】
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目的 评价高效抗反转录病毒治疗(HAART)一线方案药物在中国HIV/AIDS患者中的耐受性和安全性.方法 回顾性分析上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心2005年1月-2008年8月接受H
【基金项目】
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卫生部艾滋病防治应用性研究项目;
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目的 评价高效抗反转录病毒治疗(HAART)一线方案药物在中国HIV/AIDS患者中的耐受性和安全性.方法 回顾性分析上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心2005年1月-2008年8月接受HAART一线方案的95例门诊HIV/AIDS患者的病史资料,分析其实验室检测指标及临床不良反应的发生情况.采用混合模型分析不同时段的数据,率的比较采用X2检验或Fisher检验.结果 在治疗过程中不良反应的发生率为81.1%(77/95),其中11.6%(11/95)的患者发生3、4级不良反应.实验室检测显示.血液系统异常和肝脏损害常见,二者发生率分别为46.3%(44./95)和27.4%(26/95),其中严重不良反应发生率分别为8.4%(8/95)和6.3%(6/95).临床症状中,皮肤损害发牛率为30.5%(29/95),1.1%(1/95)发生严重不良反应;胃肠道反应发生率为37.8%(36/95),神经系统不良反应发生率为27.4%(26/95),均为轻度不良反应.结论 目前我国应用的HAART一线方案的安全性和耐受性均较好.
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