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目的为提高抗体在真核细胞中的表达 ,比较了3种不同启动子驱动免疫球蛋白在CHO细胞中的表达活性。方法分别构建了在这3种启动子调控下轻链和完整人IgG的表达载体 ,比较了它们在转染CHO细胞后的瞬时和稳定表达。结果EF 1α启动子的表达水平略强于HCMV和MTI启动子 ,后二者中HCMV又略强于MTI ,但它们的差别并不明显。对于我们所用的抗HBS人IgG基因 ,MTI启动子由于其活性可受重金属锌、镉的诱导而使表达量增加数倍 ,显示出一定的优势。结论MTI启动子不失为在哺乳动物细胞中表达抗体分子的一个选择。