【摘 要】
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目的：考察２０ ℃下６ ｈ 内，注射用三氮唑核苷与６ 种药物的配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定配伍后６ ｈ 内三氮唑核苷的含量，同时观察外观并测定ｐ Ｈ 值。结果：２０ ℃下６ ｈ 内配伍液外观澄明无变
【机 构】
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目的：考察２０ ℃下６ ｈ 内，注射用三氮唑核苷与６ 种药物的配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定配伍后６ ｈ 内三氮唑核苷的含量，同时观察外观并测定ｐ Ｈ 值。结果：２０ ℃下６ ｈ 内配伍液外观澄明无变色，未见气泡或沉淀，ｐ Ｈ 值及三氮唑核苷等含量均无明显变化。结论：２０ ℃下６ ｈ 内注射用三氮唑核苷与６ 种药物在５ ％ 葡萄糖氯化钠注射液中配伍可以使用。
OBJECTIVE: To investigate the compatibility of azathside nucleoside and six drugs for injection within 6 h at 20 ℃. Methods: The contents of ribavirin in 6 hours after compatibility were determined by spectrophotometry. The appearance and the determination of p H value were also observed. Results: The appearance of the compatibility liquid within 6 h at 20 ° C showed no obvious change in color, no bubbles or precipitation, no obvious changes in the p H value and the content of ribavirin. Conclusion: The combination of ribavirin and 6 drugs in 5% dextrose and sodium chloride injection within 6 h at 20 ℃ can be used.
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