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使普罗帕酮外消旋体与（＋）或（－）－２，３－二对甲苯酰酒石酸作用，形成非对映异构体盐后分步结晶制备了（Ｒ）－和（Ｓ）－普罗帕酮，得率分别为６２％和６０％。并采用ＨＰＬＣ柱前手性衍生化法对产品进行了检测，其ｅ．ｅ．均大于９８％。
普罗帕酮对映体的化学拆分
【摘 要】
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使普罗帕酮外消旋体与（＋）或（－）－２，３－二对甲苯酰酒石酸作用，形成非对映异构体盐后分步结晶制备了（Ｒ）－和（Ｓ）－普罗帕酮，得率分别为６２％和６０％。并采用ＨＰＬＣ柱前手性衍生化法对产品进行了检测，其ｅ．ｅ．均大于９８％。
【机 构】
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广州军区武汉总医院,同济医科大学药学院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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1999年9期
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