恶性疟CTL表位重组疫苗的构建及在人类HLA-A2和HLA-B51细胞中的表达

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CTL是红前期恶性疟免疫防护的关键环节。MHC分子多态性和严格的种属特异性是限制CTL恶性疟重组疫苗研制的重要因素。本文选用中国人群常见的HLAI类分子A-2,1和B51限制的恶履疟CTL抗原表位TR26和SH6,进行表位DNA序列合成并将其克隆地真核表达载体,构建单表位DNA重组疫苗,同时应用同尾酶克隆技术,将上述表位DNA序列串联构建成双表位DNA重组疫苗pcDNA3.1TS。将以上克隆在含相
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