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目的::观察转录因子Slug对肝癌肿瘤干细胞特性及药物敏感性的影响。方法:完成细胞划痕试验、成环试验及细胞抑制率试验,分析转录因子Slug对肝癌肿瘤干细胞特性的影响。结果:植入肝癌干细胞前划痕宽度为(0.75±0.023)mm,24h后划痕宽度为(0.31±0.016),不同时间段划痕宽度差异具有统计学意义(P<0.05);肝癌干细胞成熟数量为(7.20±1.47)个,通过倒置显微镜观察成环形态,成环的细胞形态缺乏规律性,分布不集中;上调Slug的HepG2为肝癌干细胞的IC50,显著低于HepG2对肝癌干细胞细胞活性(P<0.05);相对于HepG2,上调Slug的HepG2后肝癌肿瘤干细胞对阿奇霉素敏感性增强。检测相关凋亡蛋白发现:上调Slug的HepG2中PARP和Caspase3的切割都明显增加,且呈浓度依赖性。结论:抑制Slug表达能增强肝癌细胞非锚定以来生长的肿瘤干细胞特性,并且能恢复对多种化疗药物的敏感性,能为肝癌治疗提供理论和思路。