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目的：：观察转录因子Slug对肝癌肿瘤干细胞特性及药物敏感性的影响。方法：完成细胞划痕试验、成环试验及细胞抑制率试验，分析转录因子Slug对肝癌肿瘤干细胞特性的影响。结果：植入肝癌干细胞前划痕宽度为（0.75±0.023）mm，24h后划痕宽度为（0.31±0.016），不同时间段划痕宽度差异具有统计学意义（P<0.05）；肝癌干细胞成熟数量为（7.20±1.47）个，通过倒置显微镜观察成环形态，成环的细胞形态缺乏规律性，分布不集中；上调Slug的HepG2为肝癌干细胞的IC50，显著低于HepG2对肝癌干细胞细胞活性（P<0.05）；相对于HepG2，上调Slug的HepG2后肝癌肿瘤干细胞对阿奇霉素敏感性增强。检测相关凋亡蛋白发现：上调Slug的HepG2中PARP和Caspase3的切割都明显增加,且呈浓度依赖性。结论：抑制Slug表达能增强肝癌细胞非锚定以来生长的肿瘤干细胞特性，并且能恢复对多种化疗药物的敏感性，能为肝癌治疗提供理论和思路。