【摘 要】
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目的 探讨辛伐他汀和非诺贝特及两者联合对小鼠肝脏载脂蛋白M(apoM)表达的影响及其机制,为防治动脉粥样硬化提供依据.方法 32只C57BL/6N小鼠按数字表法分为四组,对照组:普通
【机 构】
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中南大学湘雅医院老年病科,中南大学湘雅二医院心血管内科,中南大学湘雅医院心血管内科,长沙市中心医院心血管内科
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目的 探讨辛伐他汀和非诺贝特及两者联合对小鼠肝脏载脂蛋白M(apoM)表达的影响及其机制,为防治动脉粥样硬化提供依据.方法 32只C57BL/6N小鼠按数字表法分为四组,对照组:普通饮食喂养;他汀组:辛伐他汀[10 mg/(kg·d)]干预;贝特组:非诺贝特[100 mg/(kg·d)]干预;联合组:辛伐他汀[10 mg/(kg·d)]和非诺贝特[100 mg/(kg·d)]干预,4周后分别检测小鼠肝脏apoM mRNA和蛋白、肝细胞核因子-1α(HNF-1α)mRNA、肝X受体-α(LXRα)mRNA的表达.结果 辛伐他汀和非诺贝特均上调apoM mRNA(1.97±0.04;2.02±0.02)和蛋白、HNF-1α mRNA(1.74±0.05;1.71±0.04)的表达,联合组(3.07±0.03;2.57±0.03)升高程度高于他汀组(1.97±0.04;1.74±0.05)和贝特组(2.02±0.02;1.71±0.04)(P＜0.05).辛伐他汀下调LXRα mRNA(1.00±0.02)表达(P＜0.05),非诺贝特上调LXRα mRNA(2.80±0.04)表达(P＜0.05),联合组LXRα mRNA表达(1.56±0.03)与对照组(1.53±0.03)比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 辛伐他汀和非诺贝特可上调apoM表达,两者联合疗效更显著;其机制可能与两者调控HNF-1α和LXRα有关.
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