基于FAERS数据库的拉米夫定不良反应分析

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目的:通过FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库分析拉米夫定不良事件,为其临床安全合理用药提供参考.方法:从FAERS数据库中提取拉米夫定相关不良反应报告,并分析其不良反应信号.结果:收集1995年1月至2021年3月FAERS数据库中拉米夫定的不良反应报告共25279例,致死病例769例,其中男性占比显著高于女性,成年人占比高于儿童和老年.主要的不良反应包括一般疾病、感染、损伤、中毒和手术并发症、胃肠道疾病、代谢和营养失调、神经系统疾病等.结论:拉米夫定作为治疗慢性乙肝病毒的常用药物,其临床不良反应事件必须引起重视,为临床安全合理用药提供参考.
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