【摘 要】
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目的 探讨微小RNA-1270(miR-1270)及其靶基因细胞色素P450 19A1 (CYP19A1)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵丘颗粒细胞中的表达,并评价其临床意义. 方法 回顾性分析2019年4月至2
【机 构】
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青岛大学医学部,青岛266071;滨州医学院临床医学系,烟台 264010;青岛大学附属青岛市妇女儿童医院生殖中心,青岛266011;青岛农业大学生命科学学院,青岛266109;青岛大学附属青岛市妇女
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目的 探讨微小RNA-1270(miR-1270)及其靶基因细胞色素P450 19A1 (CYP19A1)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵丘颗粒细胞中的表达,并评价其临床意义. 方法 回顾性分析2019年4月至2020年12月期间行IVF或ICSI助孕的PCOS患者(PCOS组)和无PCOS的不孕患者(对照组)的临床资料,记录两组患者的基本临床资料和促排卵情况.并收集两组患者的卵丘颗粒细胞,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测卵丘颗粒细胞中miR-1270与CYP19A1的表达.双荧光素酶报告基因系统检测miR-1270是否靶向结合CYP19A1.将miR-1270的模拟物或抑制剂转染至人卵巢颗粒细胞瘤细胞KGN,采用qRT-PCR和蛋白免疫印迹检测CYP19A1的表达变化,采用ELISA测定KGN细胞培养液上清中雌二醇(E2)的浓度. 结果 PCOS组不孕患者的窦卵泡数、体重指数(BMI)、抗苗勒管激素(AMH)、LH、LH/FSH、催乳素(PRL)、睾酮(T)均显著高于对照组(P＜0.05),获卵数亦显著高于对照组(P＜0.05).与对照组相比,PCOS组卵丘颗粒细胞中miR-1270表达量显著降低(P＜0.05),CYP19A1表达量显著增加(P＜0.05).双荧光素酶报告基因实验证实了CYP19A1和miR-1270之间是直接结合的,并且miR-1270通过靶向结合CYP19A1抑制E2合成. 结论 miR-1270靶向负调控CYP19A1的表达,影响PCOS患者卵丘颗粒细胞中E2的生成,为PCOS患者卵泡发育障碍提出了可能的分子机制.
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