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目的:研究编码嵌合体SBR-CTΔA1基因片段转化盐藻受体的方法及影响条件.方法:①观察不同时间及功率超声波对盐藻生长的影响;②用含有目的基因(编码嵌合体SBR-CTΔA1基因片段)和标记基因(bar基因)的质粒pROSB进行盐藻的超声波法转化和农杆菌共培养法转化.结果:①55w 5min和88w 3min盐藻生长较好;②经超生波法转化获得藻落中随机提取三个盐藻的总DNA,通过PCR分析,证明目的基因已整合进一个盐藻的基因组;农杆菌共培养法转化结果不理想.结论:初步建立了可食用盐藻防龋疫苗的转化体系,获得