【摘 要】
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采用特异性引物和聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测６株临床分离的马尔尼菲青霉、２株竹鼠体内分主了的马尔尼菲青霉，及其它致病真菌、细菌、人白细胞系ＤＮＡ。结果（１）８株马尔尼菲青霉的２５℃菌丝相、３７℃酵
【机 构】
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广西医科大学一附院皮肤科,广西医科大学一附院病理科
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采用特异性引物和聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测６株临床分离的马尔尼菲青霉、２株竹鼠体内分主了的马尔尼菲青霉，及其它致病真菌、细菌、人白细胞系ＤＮＡ。结果（１）８株马尔尼菲青霉的２５℃菌丝相、３７℃酵母相ＤＮＡ均可扩增３４７ｂｐ的特性片段，而其它致病真菌、细菌、人白细胞ＤＮＡ无特性片段扩增。（２）５株马尔尼菲青霉２５℃连续传１０代，其中一株发生变异，５０株马尔尼青霉均可扩增出特性片段。（３）敏感性
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