【摘 要】
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目的 综合评估XRCC1(X-Ray Repair Cross Complementing Protein 1,XRCC1)基因单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系.方法 以“Breast cancer”,“Polymorphism”,“XRCC1”,
【机 构】
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华中科技大学公共卫生学院,湖北,430030;中国医学科学院肿瘤医院内科,北京,100021
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目的 综合评估XRCC1(X-Ray Repair Cross Complementing Protein 1,XRCC1)基因单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系.方法 以“Breast cancer”,“Polymorphism”,“XRCC1”,“Arg99G1n”,“Arg194Trp”,“Arg280His”以及“-77T > C”等为主题词检索Pubmed等英文数据库,同时以“乳腺癌”及“基因多态性”等为主题词检索中文数据库,利用Stata10.0软件进行Meta分析.结果 XRCCI Arg399G1n显著增加患乳腺癌风险,其纯合遗传模型(Gln/Gln vs Arg /Arg)与隐性遗传模型Gln/Gln vs(Gln/Arg + Arg/Arg)的相对危险度(Odds Ratio,OR)分别为1.12 (95% CI =1.02-1.22)及1.12 (95%CI=1.03-1.22).此外,XRCCI -77T > C亦显著增加了患乳腺癌风险,其纯合遗传模型C/C vs T/T与隐性遗传模型C/C vs (T/C +T/T)的OR值分别为1.47 (95%CI=1.00-2.17)及1.52 (95%Cl=1.06-2.18).结论 XRCCI基因Arg399G1n位点Gln/Gln突变型以及-77T>C位点C/C突变型均与乳腺癌发生相关.
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