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目的 研究不同结构的糖类药物对肝药酶的影响，从而对这些新药进行安全性评价， 并预测它们与其他药物合用的不良相互作用。方法 通过研究肝药酶的专属探针药物的体内代谢过程的变化，进而判断不同结构糖类药物对这些酶有无诱导或抑制作用。结果 SPMG对雌雄大鼠均有显著的抑制作用，但AOSC对CYP3A4无影响。结论 结构不同的药物对CYP3A4的影响存在明显的差异，药物与各种与CYP3A4酶代谢有关的药物合用时，应充分考虑其对肝药酶的不同影响，以避免潜在的毒性或不良反应。