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目的：以细胞工厂代替转瓶培养轮状病毒基因重配株Ls的可行性研究。方法采用细胞工厂与相应的转瓶培养工艺作对比，比较两种容器内细胞生长状态与病毒收获液滴度，并对细胞工厂培养条件进行了优化。结果以相同浓度接种细胞时，细胞工厂4 d长成单层，转瓶却需要7 d，经细胞仪计数后单位面积内细胞密度相当；以相同MOI接种病毒后，转瓶内的病毒于第7天病毒滴度达到峰值，细胞已完全脱落；细胞工厂于第3天病毒滴度达到峰值，并实现了3次收获。细胞工厂每次收获的病毒液滴度都稳定在一定范围，与转瓶相当。另外，细胞工厂培养条件优化结果表