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目的观察长链非编码RNA-MALAT1对前列腺癌细胞增殖的影响。方法体外培养22RV1/PC3细胞,构建MALAT1的siRNA,转染人22RV1/PC3前列腺癌细胞,RT-PCR验证siRNA干扰效率;采用MTT比色检测22RV1/PC3细胞的增殖;结果与正常对照组比较,MALAT1-siRNA组22RV1/PC3细胞增殖显著下降(P<0.05)。结论长链非编码RNA-MALAT1对22RV1/PC3前列腺癌细胞增殖具有明显的促进作用。