【摘 要】
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试验采用常规CTAB法提取了桃叶片基因组DNA,并以半矮生型桃基因组DNA为模板,通过对影响扩增结果的Mg^2＋浓度、dNTP浓度、Taq酶浓度及引物浓度的梯度试验,对桃SRAP-PCR反应体系
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试验采用常规CTAB法提取了桃叶片基因组DNA,并以半矮生型桃基因组DNA为模板,通过对影响扩增结果的Mg^2＋浓度、dNTP浓度、Taq酶浓度及引物浓度的梯度试验,对桃SRAP-PCR反应体系进行了优化.结果表明：桃SRAP-PCR的最佳反应体系为DNA模板25～30ng,10×Buffer2μL,Mg^2＋浓度2.5mmol·L^-1,dNTP浓度0.25mmol·L^-1,Taq酶1.1U,引物浓度0.3μmol·L^-1.通过BSA法建立半矮生型和普通型基因
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