【摘 要】
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目的：研究心衰大鼠心肌Bcl-2、Caspase-8表达的变化及参芪扶正注射液的干预作用。方法：利用阿霉素的心脏毒性，诱导心力衰竭大鼠模型。雄性SD大鼠60只，随机分成6组：正常组、阿霉素模型组、卡托普利组、参芪扶正注射液(以下简称参芪)小剂量组、参芪扶正注射液中剂量组、参芪扶正注射液大剂量组。治疗8周后用RT-PCR法对心肌Caspase-8mRNA、Bcl-2mRNA进行半定量分析。结果：与正
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目的：研究心衰大鼠心肌Bcl-2、Caspase-8表达的变化及参芪扶正注射液的干预作用。
方法：利用阿霉素的心脏毒性，诱导心力衰竭大鼠模型。雄性SD大鼠60只，随机分成6组：正常组、阿霉素模型组、卡托普利组、参芪扶正注射液(以下简称参芪)小剂量组、参芪扶正注射液中剂量组、参芪扶正注射液大剂量组。治疗8周后用RT-PCR法对心肌Caspase-8mRNA、Bcl-2mRNA进行半定量分析。
结果：与正常组相比，模型组caspase-8mRNA显著增高(P<0.01)，Bcl-2mRNA显著降低(P<0.01)；参芪小剂量、中剂量及卡托普利组Caspase-8mRNA表达显著低于模型组(P<0.01，P<0.05)；Bcl-2mRNA显著高于模型组(P<0.01，P<0.05)；参芪大剂量组Caspase-8mRNA、Bcl-2mPNA表达与模型组没有显著性差异(P>0.05)。
结论：参芪扶正注射液可能通过改变Caspase-8、Bcl-2在心肌细胞中的表达，减轻凋亡达到改善心功能。
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