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目的 应用pAdEasy-1系统，将分离自我国的狂犬病毒CTN株N基因重组入人5型腺病毒基因组的E1区。成功获得了表达狂犬病毒核蛋白的复制缺陷型重组腺病毒。为使核蛋白得到高效表达，在构建时，将N基因控制在CMV早期启动子和SV40poly（A）加尾信号下，并对其翻译调控区进行了改造，在其第一个密码子前加入了哺乳动物典型的Kozak序列基本功能单位ACG，在N基因终止密码子的3’端另加了一个终止密码子。Western Blotting方法证实该重组腺病毒能正确表达产生核蛋白。重组腺病毒在细胞上遗传稳定性分析