为人父母，却只能眼睁睁目睹孩子生命逝去而无能无力，死别之下我们该何去何从？
　　这是两个完全不同的爸爸，他们面对了相同病征的孩子——基因缺陷的新生儿。
　　两个不幸的孩子，他们的染色体都发生了异常改变，丢失了一部分基因，又多余了一部分基因。在精密的人体构造里，多了或是少了一部分基因，都会导致一系列疾病。目前没有有效的治疗手段，或者可以直接说，是绝症。

冷静的诀别

　　第一个爸爸的孩子出生后，表面看来是正常的，一家人都很高兴。不久，孩子出现尿液潴留、腹胀等症状，并且不会吸奶和咳嗽。很快就因为重症肺炎上了呼吸机。
　　一根粗细合适的管子通过喉咙插到气管里，借助机器的帮助进行吸气、呼气，这就是上呼吸机。
　　基因检测的结果出来了，确诊为严重异常，无法医治。爸爸便把孩子抱了回去，孩子在出生后第25天死亡。
　　爸爸再把孩子抱来急诊室，目的是开具死亡证明。宝宝衣着整齐，皮肤苍白冰凉，还有种沐浴后的淡淡的香味。爸爸应该是在孩子死后，用心清洗了孩子的每一寸皮肤，穿上了早就准备好的新衣服。
　　在把宝宝送走之前，他说要拍张照片发朋友圈。他很用心的拍了孩子的照片，然后发了朋友圈。我理解，在这个信息年代，这是向亲友通告的一种方式。对于男人来说，可以避免当面的流泪。
　　他很平静，但看得出他在强忍自己的悲痛。
　　他说从知道有了宝宝后，他和妻子为孩子购买了保险，每个月定期预存了教育和创业基金，准备在孩子18周岁或者大学毕业后一次性给他。
　　“没想到结果是这样子的。”他说。
　　我将填写好的死亡证明书交给他，说：“宝宝生命虽短，但父母亲那么爱他。早早离去，也就远离了许多痛苦，何尝不是幸事一桩。”
　　“也许吧。”他轻声说了句，然后很平静地离开。
　　没有看他给孩子拍的最后的照片。在此之前，他可能拍过很多妈妈和孩子的照片吧？
　　但孩子的照片，这应该是最后一张了。

苦痛的生离

　　第二个爸爸的经济条件差一些。
　　他的孩子也经历了上一个孩子第一次抱离医院前的一切。孩子频繁的呼吸暂停，离了氧气就有危险。同时还有唇腭裂，不能自己喝奶，住院时我们给孩子鼻饲，也就是从孩子的鼻孔插入一根软管到胃部，通过软管灌奶，保持孩子基本的营养需求。
　　从专业角度来说，积极救治对孩子来说已经没有任何的意义了，只是平添痛苦。
　　我如实与爸爸沟通，希望看到家长作出放弃的选择。
　　我問爸爸：“你要想清楚，救，还要做很多事，要花很多钱。但孩子先天不足，即使尽全力救他，很可能不久也仍会死亡。”
　　“之前住院已经花了好几万元了，现在身上只剩下八千元钱，但四处筹借的还有七八万元，明天一早就能到。”他眼睛都红了。
　　我又请来了相关科室的同事，同事再次作了相同的分析，结论是相同的。
　　可他一再地说：“怎样都是一条生命呀，我怎么忍得下心。”
　　“我完全理解你。碰到这种情况，有些人的做法是把孩子交给亲友带一阵子，孩子没了，再去抱回来。”我说。
　　许久许久的沉默。最终，孩子爸爸妈妈决定放弃治疗。这是孩子出生后的第35天。
　　爸爸说，孩子自己喝不了奶，我不能让他饿着肚子抱回去。我说，好吧，我们给他补些营养。我们给孩子插好胃管，给孩子鼻饲了一次奶。
　　孩子的点滴还在一滴一滴往下滴。他呼吸平静，面色红润，感觉像是个正常的孩子。这一刻很凝重，也很安静，仿佛其他的声音都消失了，只能听到爸爸的呼吸和滴液的声音。
　　这一刻我知道，孩子的爸爸多么希望，这袋小小的液体，永远都别滴完。因为我也这样想。