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目的探讨不同旋体氨氯地平（amlodipine，Aml）对大鼠心室肌细胞动作电位和L-型钙离子流（ICa-L）的影响。方法采用酶消化法获得大鼠耐钙心室肌细胞，以全细胞膜片钳技术分别观察并记录加入0．1、0．5、1、5和10μmol／L左旋、右旋和混旋Aml后大鼠心室肌细胞动作电位、ICa-L及通道动力学参数的变化。结果（1）加入0．1、0．5、1、5和10μmoL／L左旋、右旋和混旋Aml后，动作电位最大上升速率、动作电位幅度和超射无明显变化（P〉0．05）；但左旋和混旋Aml对动作电位时限影响表现为随着浓度增加动作电位时限逐渐缩短（P〈0．05），且相同浓度的左旋Aml对动作电位时限影响比混旋Aml更明显（P〈0．05），而不同浓度右旋Aml对动作电位时限无影响（P〉0．05）。（2）加入0．1、0．5、1、5和10μmoL／L左旋和混旋Aml后，ICa-L及峰值电流呈浓度依赖性降低、稳态激活曲线和稳态失活曲线左移（P〈0．05），且相同浓度左旋Aml对ICa-L和通道动力学参数影响比混旋Aml更明显（P〈0．05），但不同浓度右旋Aml对ICa-L及通道动力学参数均无影响（P〉0．05）。结论左旋和混旋Aml对L-型钙通道有阻滞作用，表现为ICa-L降低，动作电位时限缩短，而右旋Aml对L-型钙通道无阻滞作用，因而对ICa-L和动作电位时限无影响。