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背景与目的：全基因组相关联研究发现了染色体10q11区域的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）位点rs10993994与前列腺癌的遗传易感性相关,本研究探讨rs10993994影响前列腺癌发病风险的可能机制，即研究rs10993994对前列腺癌细胞微精液蛋白β（microseminoprotein beta，MSMB）基因转录活性的影响。方法：化学合成MSMB基因的启动子序列，由于位于序列中间的SNP位点 rs10993994有2种等位基因（T/C）可能，