【摘 要】
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本文考察了CoMo/TiO3和CoMo/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能及表面结构变化和预处理条件对其活性的影响.担体TiO2(A)和TiO2(B)分别采用TiCl4中和法和TiOSO4水解法制备.结果表明,催化剂的活性顺序为CoMo/TiO2(A)>CoMo/TiO2(B)>CoMo/γ-Al2O3催化剂的预处理条件对催化剂
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室,化工部天津化工研究院
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本文考察了CoMo/TiO3和CoMo/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能及表面结构变化和预处理条件对其活性的影响.担体TiO2(A)和TiO2(B)分别采用TiCl4中和法和TiOSO4水解法制备.结果表明,催化剂的活性顺序为CoMo/TiO2(A)>CoMo/TiO2(B)>CoMo/γ-Al2O3催化剂的预处理条件对催化剂的加氢脱硫(HDS)和加氢(HYD)活性有很大影响,TiO2担体上Mo物种主要以八面体配位构型存在,Mo6+更易于还原成低价态.
This article examines the CoMo / TiO3 and CoMo / γ-Al2O3 catalyst hydrodesulfurization performance and surface structure changes and pretreatment conditions on the activity. Carriers TiO2 (A) and TiO2 (B) were prepared by TiCl4 neutralization and TiOSO4 hydrolysis, respectively. The results show that the activity order of the catalysts is that the pretreatment conditions of CoMo / TiO2 (A)> CoMo / TiO2 (B)> CoMo / γ-Al2O3 catalyst are very good for HDS and HYD activities On the other hand, the Mo species on the TiO2 support mainly exists in the octahedral coordination structure, and Mo6 + can be more easily reduced to the low-valent state.
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