【摘 要】
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目的 合成一种新的基因递送载体-氨基化壳聚糖,观察氨基化壳聚糖-中期因子反义寡核苷酸(MK-ASODN)对肝癌细胞生长的影响.方法 使用氨基化壳聚糖包被MK-ASODN制备纳米粒,用纳
【机 构】
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湖州市中心医院分子医学重点实验室,浙江,313000
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目的 合成一种新的基因递送载体-氨基化壳聚糖,观察氨基化壳聚糖-中期因子反义寡核苷酸(MK-ASODN)对肝癌细胞生长的影响.方法 使用氨基化壳聚糖包被MK-ASODN制备纳米粒,用纳米粒[每孔含MK-ASODN 150 pmol,氨基化壳聚糖:MK-ASODN(质量比=16：1、32：1、64：1)]转染肝癌细胞HepG2,通过实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测MK基因沉默情况;并通过四唑氮化合物(MTS)实验观察纳米粒[各组别分别含MK-ASODN 2.5、5.0、7.5、10.0、12.5 pmol,氨基化壳聚糖:MK-ASODN(质量比)=64：1]对HepG2生长的影响.结果 氨基化壳聚糖-MK-ASODN纳米粒可抑制HepG2细胞中MK基因mRNA的表达,基因沉默率最高可达到(66.57±1.1)％,并由此可抑制HepG2细胞的生长,细胞生长抑制率可达(73.48±1.00)％.结论 通过氨基化壳聚糖介导MK-ASODN进入HepG2细胞可抑制其生长.
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