膦酸桥联锰席夫碱化合物的合成、晶体结构及磁性质

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在模拟生理条件下,采用荧光光谱法和分子对接法研究了1-(4-甲氧基苯基)-3-(2-噻吩基)-2-丙烯酮(MOTPO)与BSA的结合机理,结果表明BSA与MOTPO之间为静态荧光淬灭过程,得到了BSA与MOTPO之间相互作用的结合常数和热力学数据,结合常数(Ka)的数量级为104,疏水及静电相互作用在BSA与MOTPO之间的相互作用中起着重要作用.根据共振能量转移的F?rster理论计算得MOTPO和BSA之间的结合距离(r)<7 nm.进一步研究了在280 nm和295 nm激发波长下的荧光淬灭过程:M
2,2-二溴-1-苯基乙烯是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于合成吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并吡喃、喹啉、异香豆素等稠杂环和芳基取代的杂环类化合物.在有关综述的基础上,主要对2013年后该领域的最新研究进展进行综述.该综述主要涉及两类反应:以2,2-二溴-1-苯基乙烯为原料,通过分子内反应构建吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩和苯并硒吩类杂环化合物,以及在苯并呋喃类天然产物合成中的应用进展;基于2,2-二溴-1-苯基乙烯,通过分子间环化合成芳基取代噻吩、芳基取代三唑、呋喃和香豆素等杂环化合物.
基于高分辨气体同位素质谱技术,建立重水的氘同位素丰度测定方法.取10μL样品与轻金属镁条在200℃条件下反应2 h,将生成的氘气(D2)引入高分辨气体同位素质谱仪中检测离子流强度,数据代入推导出的计算公式计算得到氘同位素丰度.测试结果表明:通过精确地配制高、中、低不同氘同位素丰度的重水样品,利用计算公式得出的测量值与配置值偏差均小于0.3 atom%D,标准偏差均小于0.1%,方法适用的氘同位素丰度范围为0.015~99.8 atom%D.方法可为质谱测定重水中氘同位素丰度提供准确可靠的检测方法.
设计、合成含磺酰基结构的2-苯胺基嘧啶衍生物,并评价其体外抗白血病活性.以2-甲基-5-硝基苯胺、3-乙酰基吡啶、N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛为起始原料经加成、缩合、环合、还原、磺酰化等5步反应合成17个新型含磺酰基结构的2-苯胺基嘧啶衍生物.产物结构均经1 HNMR、13 CNMR和MS表征.以伊马替尼为阳性对照药,采用台盼蓝排染法,以慢性粒细胞白血病K562细胞为测试细胞株对目标化合物进行体外抗白血病活性评价.结果表明:单取代化合物小体积吸电子基对活性有显著影响,其中3-溴-N-(4-甲基-3-((
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建立了罐采样-预浓缩-气相色谱质谱联用仪测定环境空气中10种消耗臭氧层物质(ODS)的分析方法。采用硅烷化的苏玛罐采集环境空气,三级冷阱预浓缩富集,色谱柱为Gas-Pro色谱柱(60 m×0.32 mm),采用全扫描模式(SCAN)和选择离子模式(SIM)同时进行测定,内标法定量,优化了色谱柱、初始柱温条件。结果表明:当取样量为400 mL时,10种ODS在35.0 pmol/mol~4.0 nm