miR-202及其靶基因Glypican-3在肝癌中的表达及其临床意义

来源 :南京医科大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:hhxxff2009
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目的:探究肝癌标志物磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)与miR-202相互调控的分子机制.方法:取126例临床肝癌组织标本及血清样本,免疫组化检测GPC3表达,qRT-PCR检测循环miR-202的水平;培养肝癌HepG2细胞,转染miR-202 mimics,qRT-PCR检测miR-202表达,Western blot检测GPC3表达;CCK8实验检测miR-202 mimics对HepG2细胞增殖活性的影响;Luciferase报告基因实验检测miR-202对GPC3的调控.结果:临床126例肝癌GPC3总阳性率为77.78%,其表达水平与患者性别、年龄、肿瘤大小、临床分期无关,但与细胞组织学分化类型以及微血管侵犯高度相关.肝癌患者循环miR-202呈低水平状态,且与癌组织GPC3表达水平呈负相关关系.上调HepG2细胞中miR-202表达,GPC3表达随之下调,且癌细胞增殖受抑制.Luciferase实验证实miR-202可直接负调控GPC3的表达.结论:GPC3受miR-202的直接调控,GPC3高表达与肝癌恶性生物学表征密切相关.靶向GPC3的治疗策略如能辅助提高miR-202的功能,将可能产生协同抗肝癌的效果.
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