【摘 要】
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目的 筛选针对人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因的最佳siRNA作用位点和作用浓度.方法 分别选取hTERT基因上3个不同位点的序列,设计为shRNA表达质粒.然后采用SPSS 11.5统计软件设计
【机 构】
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广东医学院检验学院,广东医学院生物化学和分子生物学研究所
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目的 筛选针对人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因的最佳siRNA作用位点和作用浓度.方法 分别选取hTERT基因上3个不同位点的序列,设计为shRNA表达质粒.然后采用SPSS 11.5统计软件设计正交实验,质粒种类、质粒浓度和时间为影响因素,它们的水平均是3个.用脂质体法将质粒转染入鼻咽癌细胞系CNE-2Z内,以MTT法检测细胞生长抑制率.同时以RT-PCR实验验证结果.结果 作用于hTERT亚基2474～2489位点的质粒pmU6- hTERT-3在浓度为0.2 μg/μL作用24 h的siRNA抑制
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