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目的:表达人细胞外全长结构域重组人载脂蛋白M(apolipoprotein M,ApoM)并将其纯化。方法:利用人类肝脏cDNA文库做模板,聚合酶链反应(PCR)法扩增ApoM DNA,将测序正确的目的基因片段插入质粒pGEXT相应位点,插入E.coli JM109,转化E.coli DL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达。结果:PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳证实在SDS-PAGE上出现一条560bp的基因片段。测序结果与GenBank公布的人ApoM基因序列完全一致。ApoM cDNA基因片段经IPT