【摘 要】
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目的研究帕罗西汀控释片在健康人体内的药代动力学是否存在性别差异。方法 14名男性和10名女性健康受试者单剂量口服25 mg帕罗西汀控释片后,用LC-MC/MS测定血浆中帕罗西汀浓
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目的研究帕罗西汀控释片在健康人体内的药代动力学是否存在性别差异。方法 14名男性和10名女性健康受试者单剂量口服25 mg帕罗西汀控释片后,用LC-MC/MS测定血浆中帕罗西汀浓度,并用Winnonlin 6.3软件统计处理。结果帕罗西汀控释片在男女受试者的药-时曲线接近,主要药代动力学参数分别为Cmax(6.06±5.43)和(7.20±4.48)ng·ml-1,Tmax(9.14±1.70)和(9.60±1.84)h,t1/2(12.59±3.15)和(11.57±1.14)h,AUC0-t(164.39±194.08)和(176.30±111.58)h·ng·ml-1,AUC0-inf(168.25±201.05)和(177.72±112.45)h·ng·ml-1,CL/F(525.99±638.78)和(426.95±619.41)L·h-1,男女受试者药代动力学参数无显著差异(P>0.05)。结论帕罗西汀控释片在人体内的药代动力学无性别差异。
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