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扩增了口蹄疫非结构蛋白3ABC基因,经双酶切后与表达载体pQE30Xa连接,构建了重组质粒pQE3ABC,并转化到宿主菌M15中进行表达,并对表达条件进行了优化.Western-blot结果表明,所表达的蛋白氨基酸序列正确,且表达的融合蛋白可与标准抗FMDV-O抗体特异性结合.本研究在大肠杆菌中成功地表达了口蹄疫非结构蛋白3ABC,为研制和开发口蹄疫感染和注苗动物鉴别诊断试剂盒奠定了基础.