【摘 要】
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目的：本文选用金樱子作为研究对象验证DNA条形码鉴定中药材的稳定性及准确性。方法：通过改良的CTAB法提取10份样品的基因组DNA,扩增得到ITS2片段。将得到的片段进行双向测序,运
【机 构】
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北京化工大学生命科学与技术学院,中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/濒危药材繁育国家工程实验室
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目的：本文选用金樱子作为研究对象验证DNA条形码鉴定中药材的稳定性及准确性。方法：通过改良的CTAB法提取10份样品的基因组DNA,扩增得到ITS2片段。将得到的片段进行双向测序,运用软件CodonCode Aligner进行拼接,其它6份样品来源于GenBank。将金樱子与混伪品ITS2序列应用MEGA 5.0软件进行序列比对,计算种内、种间距离,构建邻接树（neighbor-joining tree,NJTree）。结果：金樱子药材ITS2序列长度为219~221 bp,存在两个Poly C结构。金樱
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