【摘 要】
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本文利用大鼠下肢血管灌流模型、纤维蛋白平板纤溶测定及纤维蛋白自显影技术,研究肾上腺素对血管壁释放纤溶酶元活化素(PA)的影响。结果表明,25μM肾上腺索诱导PA活力明显增
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所病理生理研究室,意大利Mario Negri药理研究所 北京
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本文利用大鼠下肢血管灌流模型、纤维蛋白平板纤溶测定及纤维蛋白自显影技术,研究肾上腺素对血管壁释放纤溶酶元活化素(PA)的影响。结果表明,25μM肾上腺索诱导PA活力明显增加,经鉴定这种肾上腺素所诱导释放的PA是分子量为67000道尔顿、组织类型的纤溶酶元活化素(t-PA),这种PA释放作用能为β受体拮抗剂心得安阻断,外源性cAMP能模仿肾上腺素的这一作用。提示肾上腺素诱导t-PA释放作用可能部分通过β肾上腺能受体介导,经cAMP增加的途径。
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