多种药材与制剂中大黄酚与大黄素含量测定改进方法

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目的:改进大黄酚与大黄素的测定方法。方法:通过甲醇提取与酸水解同步进行,用高效液相色谱法简便、快捷、准确地测定了多种药材与制剂中大黄酚与大黄素含量。色谱条件为:Shimadzu VP—ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果:通过方法学考察,大黄酚的进样量在0.022~0.32μg(r=0.9999),大黄素的进样量在0.015~0.22μg(r=0.9999)范围内,呈良好的线性关系。大黄酚与大黄素的平均回收率(n=3)分别为96.10%~101.7%和96.75%~100.9%。结论:改进方法检测效率高,检测成本低,环境污染轻。
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