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I型脱碘酶(ID)I)是一种含硒酶，它在甲状腺激素代谢中起重要作用。本实验建立了利用RT-PCR并以β-肌动蛋白(β-Actin)为内参照定量分析ID I mRNA表达的方法。提取肉鸡肝脏总RNA，经反转录和PCR扩增，PCR产物的电泳条带于VDS摄象系统扫描灰度。寻求PCR线性扩增范围，确定RT-PCR的最佳循环次数和模板量。通过计算ID ⅠPCR产物与β-ActinPCR产物的灰度之比，即可得出IDⅠmRNA的相对含量。