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目的探讨慢病毒介导的AP-1基因沉默对卵巢癌SKOV3细胞增殖、凋亡以及Survivin表达的影响。方法基于RNA干扰技术构建慢病毒载体AP-1-shRNA,测定病毒滴度。实时荧光定量PCR及Western blot验证并筛选AP-1-shRNA沉默AP-1效果。将沉默效果最佳的载有AP-1-shRNA的慢病毒感染SKOV3细胞作为实验组,未感染病毒及感染空载体病毒SKOV3细胞作为对照组,用MTT法及Annexin V-APC观察SKOV3细胞增殖、凋亡情况,并用实时荧光定量PCR、Western bl