【摘 要】
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目的 探讨miR-187对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响及其机制.方法 将体外培养的U251细胞分为Con组(未处理)、NC组(转染miR-NC)、miR-187组(转染miR-187 mimics)
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院胸外科,辽宁沈阳,110001
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目的 探讨miR-187对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响及其机制.方法 将体外培养的U251细胞分为Con组(未处理)、NC组(转染miR-NC)、miR-187组(转染miR-187 mimics).采用实时定量PCR检测miR-187的表达,MTT法、Transwell小室实验和流式细胞仪分别检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡,实时定量PCR和Western blot检测S100A4 mRNA和蛋白的表达,双荧光素酶报告基因实验检测miR-187和S100A4的靶向关系.结果 上调miR-142-5p表达可以显著阻滞A549细胞周期、抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,激活Akt/mTOR通路活性,抑制LC3B、Beclin-1的表达,造成细胞自噬水平下降.结论 miR-142-5p协同顺铂促进A549细胞凋亡,与细胞自噬有关,miR-142-5p有望成为非小细胞肺癌临床治疗的潜在作用靶点.
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