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在用双抗体夹心法ELISA检测血清中HBeAg时,类风湿因子(RF)强阳性的标本可能出现假阳性结果。本文从高效价抗HBe人血清中提取IgG,进一步制备F(ab′)2后再与辣根过氧化物酶结合。以此酶标抗体进行ELISA测定,由于消除了RF与Fc段结合的干扰,增强了检测的特异性。18份因RF干扰的HBeAg假阳性标本,在本法检测中11份得到阴性结果。