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目的获得外源表达的可溶性β-Ogg1和H-Ras蛋白并鉴定其相互作用。方法将β-Ogg1、H-Ras基因构建到含有GST标签的p GEx-4T-2-TEV和6＊His标签的p ET-28a-TEV原核表达载体上,转化至大肠杆菌BL21（DE3）。采用SDSPAGE检测表达产物,GST介导的Pulldown方法鉴定蛋白相互作用。结果成功构建了β-Ogg1和H-Ras基因原核表达载体并转化大肠杆菌。在8-oxo G小分子作用下,β-Ogg1与H-Ras有直接相互作用。结论采用原核表达和亲和层析纯化得到可溶性G