【摘 要】
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<正> 进行性肌营养不良是遗传性骨骼肌原发性退行性变性疾病,具有家族史。目前医学界尚无特殊疗法。1987年12月—1990年10月我院儿科病房共收治了104例该症患者,采用内服马钱
【机 构】
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北京中医药大学附属东直门医院; 中国中医研究院; 中国中医研究院 北京 100700; 北京 100700; 北京 100700;
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<正> 进行性肌营养不良是遗传性骨骼肌原发性退行性变性疾病,具有家族史。目前医学界尚无特殊疗法。1987年12月—1990年10月我院儿科病房共收治了104例该症患者,采用内服马钱复痿冲剂辅以功能锻炼的治疗方法取得了一定的近期疗效,现将具体观察结果报告如下。 临床资料 病例选择按《实用儿科学》统一标准。①临床症状:四肢无力、鸭步、易摔跤,登梯困难。Gower氏征(+)即特殊起立姿势,假性肥大、挛缩现象、瘫痪。②谷草转氨酶、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸磷酸激酶升高(美国动力学方法),表面抗原阴性。③肌电图符合肌原性损害。④肌肉活检肌纤维肿胀或萎缩,变性大
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