【摘 要】
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目的评估植入前高糖培养环境对小鼠胚胎发育潜能的影响。方法选择SPF级雌性ICR小鼠，促排卵后与正常雄鼠交配获取原核胚，分别在含0.2 mmol/L葡萄糖的KSOM培养液(对照组)、含10 mmol/L葡萄糖的KSOM培养液(中剂量组)、含20 mmol/L葡萄糖的KSOM培养液(高剂量组)培养至囊胚，每组15只雌性小鼠，记录3组桑葚胚率及囊胚率；3组囊胚移植入第3.5日(D3.5)代孕母鼠子宫，于
【机 构】
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目的评估植入前高糖培养环境对小鼠胚胎发育潜能的影响。
方法选择SPF级雌性ICR小鼠，促排卵后与正常雄鼠交配获取原核胚，分别在含0.2 mmol/L葡萄糖的KSOM培养液(对照组)、含10 mmol/L葡萄糖的KSOM培养液(中剂量组)、含20 mmol/L葡萄糖的KSOM培养液(高剂量组)培养至囊胚，每组15只雌性小鼠，记录3组桑葚胚率及囊胚率；3组囊胚移植入第3.5日(D3.5)代孕母鼠子宫，于D18.5处死母鼠，计算胚胎植入率、成活率、胚胎停育率；提取3组小鼠囊胚mRNA，采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测细胞命运决定因子以及植入和早期血管发生相关基因的mRNA表达量。
结果①与对照组相比，高剂量组囊胚形成率显著降低(P=0.016)。②3组胚胎植入率差异无统计学意义(P>0.05)，但与对照组相比，中剂量组和高剂量组植入后胚胎成活率显著降低(P=0.004)，胚胎停育率显著增高(P=0.004)。③与对照组相比，中剂量组和高剂量组早期细胞命运决定因子Cdx2、Tead4、Fgfr2相对表达水平均显著下调(P<0.001，P=0.005，P=0.003)。④与对照组相比，中剂量组和高剂量组囊胚期胚胎植入及早期血管发生相关基因Adm、Plau、Timp1相对表达水平均显著下调(P<0.001，P=0.001，P=0.041)，Mmp2、Timp3、Troap相对表达水平均显著上调(P=0.012，P=0.013，P=0.002)。
结论植入前胚胎处于高糖培养环境，降低了胚胎的发育潜能，并导致了不良妊娠结局发生。
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